COFICHEV

Prekallikrein deficiency

Contenu

Synonyme (en) Fletcher Factor Deficiency
Français Déficience en prékallicréine
Synonyme (fr)
Déficience en facteur de Fletcher
Allemand
Präkallikrein Mangel, Präkallikrein Defekt, Fletcher-Faktor-Defekt
Gène
Pas identifié
Chromosome Pas identifié
OMIA#
OMIA 000819-9796
http://omia.angis.org.au/OMIA000819/9796/  
NCBI gene
--
Mutation
Pas identifiée
Transmission
Pas identifiée
Caractères / symptômes

La prékallicréine joue un rôle important dans l’activation de la coagulation sanguine. Sa signification clinique n’est pas encore suffisamment connue.

Déficience en prékallicréine: troubles du système de la coagulation, temps de saignement prolongé; le temps de thromboplastine partielle activée (TTPA) est prolongé. Pas de tendance accrue aux saignements, mais saignements après une intervention chirurgicale, par ex. la castration (Geor RJ et al 1990). 
Contraintes

Restriction d'une fonction organique (système de coagulation du sang). L’état général et la qualité de vie ne sont affectés que temporairement.

Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:
Stratégie d’élevage et mesures
Diagnostic: laboratoire et exclusion des autres coagulopathies (héréditaires ou acquises)
Les étalons et les juments atteints devraient être retirés de l’élevage.
Races
 Cheval de trait belge (une famille aux USA), cheval miniature (une famille aux USA)
Prévalence (%) Très rare
Fondateur Pas publié
Test ADN
NON
Remarques
Voir aussi les autres maladies héréditaires de la coagulation (Déficience en protéine C, Diathèse hémorragique des pur-sang, Hémophilie A, Maladie de von Willebrand (mvW), Thrombasthenie de Glanzmann)

BIBLIOGRAPHIE

Livres

(en) BROOKS, M. (2010) Hereditary Coagulopathies. In Schalm's Veterinary Hematology. 6th Edition, Douglas J. Weiss (Editor), K. Jane Wardrop (Editor). Wiley-Blackwell. Chapter 86

(en) BROOKS, M. (2010) von Willebrand disease. In Schalm's Veterinary Hematology. 6th Edition, Douglas J. Weiss (Editor), K. Jane Wardrop (Editor). Wiley-Blackwell. Chapter 81

(en) JOHNS JL. (2014). Alterations in Hemostasis, in Smith B. (2014). Large Animal Internal Medicine, 5th Edition. Chapter 27, pages 393-398

(de) MISCHKE R. (2013). Hämostase, in Kraft W, Dürr UM. (2013). Klinische Labordiagnostik in der Tiermedizin. Schattauer Verlag, 955 pages. Kapitel 13, pages 197-242

Articles scientifiques
2013

(fr) DENIAU V, COUROUCÉ-MALBLANC A. (2013). Approche diagnostique et thérapeutique des troubles de l’hémostase chez le cheval. Pratique vétérinaire équine, 45(178): 55-62

  • Pratique vétérinaire équine http://www.lepointveterinaire.fr/
  • Texte <http://www.lepointveterinaire.fr/publications/pratique-veterinaire-equine/archives/n-178/approche-diagnostique-et-therapeutique-des-troubles-de-l-hemostase-chez-le-cheval.html>
  • Pdf <http://www.lepointveterinaire.fr/media/d59/393222b3790ce4a0699011f213244/Ma%20revue%20num%C3%A9ro%20178%20page%2055.pdf>
  • [Consulté: 01.12.2014]

(fr) DENIAU V, COUROUCÉ-MALBLANC A. (2013). Rappels sur la fonction hémostatique, les causes et les mécanismes de ses perturbations. Pratique vétérinaire équine, 45(177), 51-57

  • Pratique vétérinaire équine http://www.lepointveterinaire.fr/
  • Texte <http://www.lepointveterinaire.fr/publications/pratique-veterinaire-equine/archives/n-177/rappels-sur-la-fonction-hemostatique-les-causes-et-les-mecanismes-de-ses-perturbations.html>
  • Pdf <http://www.lepointveterinaire.fr/media/d59/970106e12d2c658f251310929ee65/Ma%20revue%20num%C3%A9ro%20177%20page%2051.pdf>
  • [Consulté: 01.12.2014]

(en) NORTON E. (2013). Mutational analysis and coagulation factor VIII sequence in a colt with hemophilia A. Auburn University Graduate School, Alabama, US, thesis, Master of Science, 89 pages

  • Pdf <http://etd.auburn.edu/bitstream/handle/10415/3686/Norton_Mutational%20analysis%20and%20coagulation%20factor%20VIII%20sequence%20in%20a%20colt%20with%20hemophilia%20A.pdf?sequence=2>
  • [Consulté: 01.12.2014]
2008

(en) BROOKS MB. (2008). Equine coagulopathies. Veterinary Clinics of North America: Equine Practice, 24(2): 335–355, cit in NORTON E. (2013). Mutational analysis and coagulation factor VIII sequence in a colt with hemophilia A. Auburn University Graduate School, Alabama, US, thesis, Master of Science, 89 pages

  • Pdf <http://etd.auburn.edu/bitstream/handle/10415/3686/Norton_Mutational%20analysis%20and%20coagulation%20factor%20VIII%20sequence%20in%20a%20colt%20with%20hemophilia%20A.pdf?sequence=2>
  • [Consulté: 01.12.2014]
<2004

(en) GEOR RJ, JACKSON ML, LEWIS KD, FRETZ PB. (1990). Prekallikrein deficiency in a family of Belgian horses. Journal of the American Veterinary Medical Association, 197(6): 741-745

(en) TURRENTINE MA, SCULLEY PW, GREEN EM, JOHNSON GS. (1986). Prekallikrein deficiency in a family of miniature horses. American Journal of Veterinary Research, 47(11): 2464-3467

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