- Myoclonie héréditaire
- Bibliographie
- Articles scientifiques: 2015, 2014, 2013, 2012, 2011, 2010, 2009, 2008, 2007, 2006, 2005, 2004, <2004
| Synonyme (en) | -- |
| Français | Myoclonie héréditaire |
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Synonyme (fr)
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Allemand
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Erbliche Myoklonie
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Gène
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Pas identifié
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| Chromosome | Pas identifié |
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OMIA#
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OMIA 000689-9796 : Myoclonus in Equus caballus
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NCBI gene
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Mutation
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Pas identifiée
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Transmission
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Pas décrite
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Caractères / symptômes
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Maladie néonatale héréditaire; myoclonie (mouvements involontaires, rythmés et brusques), cabrioles, déclenchée par des stimuli inaccoutumés. Déficience des récepteurs de la glycine. |
| Contraintes | Restriction héréditaire d’une fonction organique (système nerveux). Dommages qui provoquent des pertes de fonctionnalité affectant l’état général.
Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:
Stratégie d’élevage et mesures
Parents
Accouplements ciblés, modification de la stratégie d’élevage (les parents d’animaux atteints doivent être exclus de l’élevage) Descendants atteints
Diagnostic (Finno CJ 2013; Gundlach AL 1993); les animaux atteints doivent être exclus de l’élevage. |
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Races
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Paso peruano
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| Prévalence (%) | Maladie rare |
| Fondateur | Pas publié |
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Test ADN
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NON
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Remarques
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Voir aussi OMIA 000689-9913: Myoclonus in Bos taurus; gène GLRA1 (aussi chez les humains)
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(en) FINNO CJ, ALEMAN M. (2013). Genomics of equine neurologic disease. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 227-228
- ISBN: 978-0-8138-1563-3
- ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
- Description, contenu, auteurs: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
- html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
- [Consulté: 22.06.2014]
(en) Gundlach AL, Kortz G, Burazin TC, Madigan J, Higgins RJ. (1993). Deficit of inhibitory glycine receptors in spinal cord from Peruvian Pasos: evidence for an equine form of inherited myoclonus. Brain research, 628(1): 263-270.
- DOI:10.1016/0006-8993(93)90963-N
- Brain research http://www.sciencedirect.com/science/journal/00068993
- Abstract <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000689939390963N>
- [Consulté: 16.01.2015]