Synonyme (en) |
Esophageal dilatation
Idiopathic congenital megaoesophagus
Megaoesophagus
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Français | Mégaoesophage |
Synonyme (fr)
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Achalasie
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Allemand
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Megaösophagus
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Flamand | Slokdarmverlamming |
Gènes
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Pas identifiés
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Chromosomes | Pas identifiés |
OMIA#
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OMIA 000631-9796
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NCBI gene
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--
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Mutation
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--
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Transmission
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Le cheval frison est prédisposé (Komine M et al 2014; Ploeg M et al 2014) |
Caractères / symptômes
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Dilation de l’œsophage et formation de diverticules; troubles de la motilité (pathogénèse neuromusculaire; aganglionose), obstruction de l’œsophage récidivante, régurgitation, dysphagie, toux, hypersalivation, pneumonie secondaire par aspiration. Anomalie de la formation de collagène (Ploeg M et al 2015). Ev. également rupture de l’aorte (Ploeg M et al 2015; Sonneveld J, 2014) et Paraplegia laryngis (Barton K et al, 2009). La différence éventuelle entre les divers phénotypes n’est pas encore claire. Des travaux de recherche supplémentaires sont nécessaires. Les dilatations de l’œsophage consécutives à une sténose ou une stricture sont des phénotypes différents. |
Contraintes |
Restrictions d’une fonction organique (système digestif) qui affectent fortement l’état général et la qualité de la vie; obstruction de l’œsophage, régurgitation, pneumonie secondaire; douleurs, euthanasie. Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:
Stratégie d’élevage et mesures
Parents
Diagnostic (examen général et endoscopie); adaptation de la stratégie d’élevage (les parents d’un poulain atteint ne devraient pas être affectés à l’élevage). Descendants atteints
Diagnostic (examen général et du système digestif); les individus atteints ne doivent pas être affectés à l’élevage. |
Races
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Cheval frison; autres races (Broekman LEM et al 2002; Klein HJ et al 1989) |
Prévalence (%) | 2.2% (Ploeg M et al 2014) |
Fondateur | -- |
Test ADN
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NON
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Remarques
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--
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