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Atavistic Polydactyly

Contenu

Synonyme (en)
Polydactilism
Polydactylia
Français Polydactylie atavique
Synonyme (fr)
--
Allemand
Atavistische Polydaktylie
Gènes
Pas identifiés
Chromosomes Pas identifiés
OMIA#
OMIA 000810-9796 : Polydactyly in Equus caballus
http://omia.angis.org.au/OMIA000810/9796/
NCBI gene
--
Mutation
Pas identifiée
Mode de transmission

Cheval: pas identifiée

Bowling AT et al 1990 décrivent un cas de trisomie ECA30 (65, XX,+ 30) avec polydactylie.

Le caractère est monogène chez le chat et se transmet de manière autosomique dominante (OMIA 000810-9685, Gen SHH).

Chez l’homme, 97 formes cliniques ont été décrites, dont 37 avec la mutation d’un ou de plusieurs gènes (Biesecker LG 2011). Plusieurs mode de transmission ont été relevés (autosomique récessif, autosomique dominant, lié au chromosome X).
Caractères / symptômes

La polydactylie se définit comme la présence de doigts surnuméraires. La polydactylie est causée par un trouble du développement embryonnaire.

Variations phénotypiques: un doigt court avec un sabot rudimentaire sans fonction d’appui (dans la majorité des cas), le plus souvent sur un membre antérieur; il est attaché au niveau de l’articulation du boulet, du canon (métacarpien principal) ou du carpe. Le 2ème ou le 4ème métacarpien ou métatarsien peut également s’être développé comme un canon et non comme un métacarpien rudimentaire (stylet). Les phénotypes devraient encore être différenciés de manière plus précise.

Chez les équidés récents, seul le 3ème doigt s’est développé complètement. Lorsqu’un individu montre un caractère qui a disparu depuis plusieurs générations, on parle d’atavisme (voir Atavisme du squelette - nanisme).

La polydactylie est une maladie rare.

Images: Sepúlveda O et al 2011, Carstanjen B et al 2007
Contraintes Dans la plupart des cas: contrainte très légère. L’état général et les fonctions corporelles sont à peine affectés dans la plupart des cas.
Les critères déterminants pour l’évaluation des contraintes sont en particulier:
Stratégie d’élevage et mesures
Parents

Accouplements ciblés, modification de la stratégie d’élevage (les parents d’animaux atteints doivent être exclus de l’élevage)

Descendants atteints
Diagnostic (radiologie); diagnostic différentiel (autres malformations; Valbonetti L et al 2015); traitement chirurgical; les animaux atteints doivent être exclus de l’élevage. Euthanasie dans le pire des cas.
Races
Toutes
Prévalence (%) Maladie rare
Fondateur Pas publié
Test ADN
NON
Remarques
--

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