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Inherited Myoclonus

INHALT

Synonym (en) --
Deutsch Erbliche Myoklonie
Synonym (de)
--
Französisch
Myoclonie héréditaire
Gen
Nicht identifiziert
Chromosom Nicht identifiziert
OMIA#
OMIA 000689-9796 : Myoclonus in Equus caballus
NCBI gene
--
Mutation
Nicht identifiziert
Erbgang
Nicht beschrieben
Merkmale / Symptome

Neonatale neurologische erbbedingte Erkrankung: Myoklonie (rhythmische, unwillkürliche Muskelzuckungen), Kapriolen, Auslösung durch abnormale Reize.

Defizienz von Glyzinrezeptoren.
Belastungen Erbbedingte Einschränkung einer Organfunktion (Nervensystem). Schäden, die zu Funktionsausfällen führen, die den Allgemeinzustand beeinträchtigen
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Eltern

Gezielte Anpaarungen, Anpassung der Zuchtstrategie (die Eltern der betroffenen Tiere sollten nicht mehr in der Zucht einsetzt werden)

Betroffene Nachkommen
Diagnose  (Finno CJ 2013Gundlach AL 1993); die betroffenen Tiere sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden.
Rassen
Paso Peruano
Prävalenz (%) Seltene Krankheit
Gründer Nicht veröffentlicht
DNA-Test
NEIN
Bemerkungen
S. auch OMIA 000689-9913: Myoclonus in Bos taurus; Gen GLRA1 (auch beim Mensch) 

Literaturverzeichnis

(en) FINNO CJ, ALEMAN M. (2013). Genomics of equine neurologic disease. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 227-228

  • ISBN: 978-0-8138-1563-3
  • ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
  • Beschreibung, Inhalt, Autoren: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
  • html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
  • [Stand: 22.06.2014]

(en) Gundlach AL, Kortz G, Burazin TC, Madigan J, Higgins RJ. (1993). Deficit of inhibitory glycine receptors in spinal cord from Peruvian Pasos: evidence for an equine form of inherited myoclonus. Brain research, 628(1): 263-270.

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