COFICHEV

Splashed white - Congenital deafness

Synonyme (en) Splashed White Overo
Deutsch Splashed White Schecke
Synonyme (de) Helmschecke, Klecksschecke, nordische Scheckung
Gene
MITF (microphthalmia-associated transcription factor)
PAX3 (paired box 3)
Chromosome
MITF: ECA16
PAX3: ECA6
OMIA#
NCBI gene
Mutationen
  • SW1 (Splashed White 1): MITFprom16
  • SW2 (Splashed White 2): PAX3C70Y (c.209G>A)
  • SW3 (Splashed White 3): MITFC280Sfs*20 (c.837_841delGTGTC)
  • (Hauswirth R et al 2012a)
  • SW4 (Splashed White 4, Appaloosa Splash): PAX3: p.Pro32Arg in Appaloosa horses with a splashed white phenotype in addition to their leopard complex spotting patterns (Hauswirth R et al 2013)
  • SW5 (Splashed White 5, Macchiato): MITFN310S: Siehe Macchiato
Erbgang
SW1: autosomal unvollständig dominant
SW2, SW3: autosomal dominant
SW4: nicht beschrieben (dominant ?)
Merkmale / Symptome
Phänotypen / Genotypen
Splashed white: Pferde mit ausgeprägten weissen Bein-, Kopf- und Bauchabzeichen (Leuzismus). Heterogene und komplexe Phänotypen, manchmal schwer zu charakterisieren (Eken H 2009Hauswirth R et al 2012a, 2013):

Homozygote SW1/SW1: grosse weisse Abzeichen am Kopf (Laterne), sehr häufig blaue Augen (Glasauge, Birkauge), hochweisse Gliedmassen, häufig Bauchflecken (belly spot); lebensfähig.

Heterozygote SW1/sw1: die Ausprägung kann sehr unterschiedlich sein: keine Scheckzeichnung; einige weisse Abzeichen; grosse weisse Bein- und Kopfabzeichen; blaue Augen sind möglich.

Homozygote SW2/SW2 und SW3/SW3: wahrscheinlich letal

Heterozygote SW1/sw1, SW2/sw2 et SW3/sw3: ähnliche Phänotypen 

Kombiniert heterozygot (compound heterozygote): Pferde die
- zwei SW Mutationen (z.B. SW1 + SW2)
- eine SW-Mutation und die Tobiano-Mutation
- eine SW-Mutation und die Overo-Mutation (OLW)

tragen, scheinen teilweise oder vollständig weiss zu sein (S. auch Dominant White)

Bilder: Hauswirth R et al 2012a, 2012b und 2013; APHA

Pleiotropie
Angeborene, vollständige oder partielle Taubheit ist an bestimmte Genotypen gekoppelt (Fehlen der Melanozyten aufgrund einer Blutunterversorgung im Innenohr). Nicht alle Splashed White Pferde sind taub. 

Risiko: Pferde mit grossen Abzeichen am Kopf, blauen Augen und hochweissen Beinen; wahrscheinlich eher mit Allel SW2 gekoppelt. Eine Koppelung mit dem Overo lethal white foal syndrome (endothelinB receptor EDNBR) wird auch beschrieben (Aleman M et al 2014a2014bMagdesian GK et al 2009)

Die genetische Grundlage und der Erbgang der Hörschwäche sind noch nicht genau bekannt. Weitere Untersuchungen zu diesem Themenbereich sind erforderlich.

Eine verminderte Sehfähigkeit wird ebenfalls vermutet (wissenschaftlich beim Pferd wenig untersucht). 

Belastungen

Erblich bedingte tiefgreifende Einschränkung einer Sinnesfunktion (Gehörlosigkeit). Tiefgreifender Eingriff in die Fähigkeiten: Schäden, die zu vollständigen Funktionsausfällen und zu schwerwiegenden Einschränkungen der Reaktionsfähigkeit auf Umweltreize führen.

Konsequenzen
  • Gefahr bei riskanten Situationen (verminderter Fluchtreflex)
  • Kann zu Frustration und Misshandlungen führen, wenn der Reiter die Taubheit des Pferdes nicht erkennt (keine Reaktion auf verbale Signale; Vertrauens- und Geduldsverlust)
  • Risiko einer Instrumentalisierung (gesuchte Phänotypen; Zuchtziel)
  • Vorteile an Wettkämpfen (Chancenungleichheit)
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Eltern

Diagnose (DNA-Test; brainstem auditory-evoked responsesAleman M et al 2014a2014bMagdesian GK et al 2009); gezielte Anpaarungen; Anpassung der Zuchtstrategie (Mutationsträger sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden)

Betroffene Nachkommen
Diagnose (DNA-Test; brainstem auditory-evoked responses, Aleman M et al 2014a, 2014bMagdesian GK et al 2009); korrektes Management der Ausbildung, des Trainings, der Nutzung und der Haltungsform; betroffeneTiere sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden
Rassen
SW1: diverse Rassen (Quarter Horse, Paint Horse, Trakehner, Miniature Horse, Shetland Pony, Isländer, Bretonisches Kaltblut, usw.)
SW2: nur in einer grossen Quarter Horse Familie
SW3: nur in 2 Quarter Horse/Paint Horse gefunden
SW4: Appaloosa
SW5: Freiberger (Macchiato)
Trägerfrequenz (%) Nicht veröffentlicht
Gründer
SW1: Nicht veröffentlicht (SW1 ist eine mehrere Hundert Jahre alte Mutation, Hauswirth R et al 2012)
SW2 (jüngere Mutation, < 25 Jahre): z.B Colonels Smoking Gun (Gunner), 1993 (ev seine Mutter Katie Gun). Pedigree.
SW3 (jüngere Mutation, < 25 Jahre): nicht veröffentlicht
DNA-Test
Bemerkung
Andere mögliche genetische Ursache für die kongenitale Taubheit: Overo lethal white foal syndrome, Fellfarbe Macchiato.

LITERATURVERZEICHNIS

(en) ACHIMOVICH A, INNAMORATI K, LIPSETT K. (2015). Examining KIT, EDNRB, MITF, PMEL17, MLANA Genes to Determine the Genetic Basis of Equine Deafness. The FASEB Journal vol. 29 no. 1 Supplement 710.7

  • The FASEB Journal http://www.fasebj.org/
  • Abstract <http://www.fasebj.org/content/29/1_Supplement/710.7.short>
  • [Stand: 07.04.2015]

(en) STRAIN GM. (2015). The genetics of deafness in domestic animals. Frontiers in Veterinary Science, 2, 29

  • DOI: 10.3389/fvets.2015.00029
  • Frontiers in Veterinary Science http://journal.frontiersin.org/journal/649
  • Abstract <http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fvets.2015.00029/abstract>
  • Pdf <http://www.lsu.edu/deafness/2015%20Front%20Vet%20Sci%20genet%20deafness%20domestic.pdf>
  • [Stand: 13.10.2015]

(en) ALEMAN M, HOLLIDAY TA, NIETO JE, WILLIAMS DC. (2014a). Brainstem auditory evoked responses in an equine patient population: part I--adult horses. Journal of Veterinary Internal Medicine, 28(4): 1310–1317

(en) ALEMAN M, MADIGAN JE, WILLIAMS DC, HOLLIDAY TA. (2014b). Brainstem auditory evoked responses in an equine patient population. Part II: foals. Journal of Veterinary Internal Medicine, 28(4): 1318–1324

(en) BROOK SA, BELLONE RR. (2013). Coat colors genomics. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 143-153

  • ISBN: 978-0-8138-1563-3
  • ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
  • Beschreibung, Inhalt, Autoren: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
  • html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
  • [Stand: 22.06.2014]

(en) FINNO CJ, ALEMAN M. (2013). Genomics of equine neurologic disease. In Chowdhary BE, Equine Genomics. Wiley-Blackwell, 217-239

  • ISBN: 978-0-8138-1563-3
  • ISBN: 978-1-118-52212-7 (e-book)
  • Beschreibung, Inhalt, Autoren: WILEY http://eu.wiley.com/WileyCDA/ > Life Sciences > Genetics > Animal Genetics
  • html <http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-0813815630.html>
  • [Stand: 22.06.2014]

(en) HAASE B, SIGNER-HASLER H, BINNS MM, OBEXER-RUFF G, HAUSWIRTH R, BELLONE RR, BURGER D, RIEDER S, WADE CM, LEEB T. (2013). Accumulating Mutations in Series of Haplotypes at the KIT and MITF Loci Are Major Determinants of White Markings in Franches-Montagnes Horses. PLoS One, 8(9):e75071

  • DOI: 10.1371/journal.pone.0075071
  • PLoS One http://www.plosone.org/
  • Abstract <http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0075071#abstract0>
  • Pdf <http://www.plosone.org/article/fetchObject.action?uri=info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0075071&representation=PDF>
  • [Stand: 08.10.2014]

(en) HAUSWIRTH R, JUDE R, HAASE B, BELLONE RR, ARCHER S, HOLL H, BROOKS SA, TOZAKI T, PENEDO MC, RIEDER S, LEEB T. (2013). Novel variants in the KIT and PAX3 genes in horses with white-spotted coat colour phenotypes. Animal Genetics, 44(6): 763-765

(en) HAUSWIRTH R, HAASE B, BLATTER M, BROOKS S, BURGER D, DRÖGEMÜLLER C, GERBER V, HENKE D, JANDA J, JUDE R, MAGDESIAN KG, MATTHEWS JM, PONCET PA, SVANSSON V, TOZAKI T, WILKINSON-WHITE L, PENEDO MC, RIEDER S, LEEB T. (2012a). Mutations in MITF and PAX3 Cause “Splashed White” and Other White Spotting Phenotypes in Horses. PLoS Genetics, 8(4):e1002653

  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1002653
  • PLoS Genetics http://www.plosgenetics.org/
  • Abstract <http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1002653#abstract0>
  • Pdf <http://www.plosgenetics.org/article/fetchObject.action?uri=info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1002653&representation=PDF>
  • [Stand: 08.10.2014]

(en) HAUSWIRTH R, HAASE B, BROOKS S, BURGER D, DRÖGEMÜLLER C, GERBER V, JUDE R, MAGDESIAN KG, PONCET PA, SVANSSON V, PENEDO MC, RIEDER S, LEEB T. (2012b). Unterschiedliche Mutationen sind für den splashed white Phänotyp verantwortlich. Agroscope, Schweizerisches Nationalgestüt, Netzwerk Pferdeforschung Schweiz, 7. Jahrestagung, 2012 Vortrag, Powerpoint, 23 Seiten

(en) BELLONE RR. (2010). Pleiotropic effects of pigmentation genes in horses. Animal Genetics, 41(s2): 100-110

(en) EKEN H. (2009). Genetic Characterization and Inheritance of Belly Spot and Splashed White Coat Color in Horses. Uppsala, SLU, Dept. of Animal Breeding and Genetics, 27 Seiten

(en) MAGDESIAN KG, WILLIAMS DC, ALEMAN M, LECOUTEUR RA, MADIGAN JE. (2009). Evaluation of deafness in American Paint Horses by phenotype, brainstem auditory-evoked responses, and endothelin receptor B genotype. Journal of the American Veterinary Medical Association, 235(10): 1204-1211

  • DOI: 10.2460/javma.235.10.1204
  • Journal of the American Veterinary Medical Association http://avmajournals.avma.org/loi/javma
  • Abstract <http://avmajournals.avma.org/doi/abs/10.2460/javma.235.10.1204>
  • Pdf <http://avmajournals.avma.org/doi/pdf/10.2460/javma.235.10.1204>
  • [Stand: 12.10.2014]

(en) SCHOTT II HC, PETERSEN AD. (2005). Cutaneous Markers of Disorders Affecting Young Horses. Clinical Techniques in Equine Practice, 4(4): 314–323

  • DOI: 10.1053/j.ctep.2005.10.006
  • Clinical Techniques in Equine Practice http://www.sciencedirect.com/science/journal/15347516
  • Abstract <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534751605001046>
  • Pdf <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534751605001046/pdf?md5=1d261faa46c90f1e634630762b8cba87&pid=1-s2.0-S1534751605001046-main.pdf>
  • [Stand: 22.09.2014]

(en) APHA, American Paint Horse Association, Splashed White

(en) APHA, American Paint Horse Association’s Guide to Coat Color Genetics, 2007, 10 Seiten

(en) Australian & New Zealand Western Horse Showcase, Splashed White

(en) Blog, The Equine Tapestry, Archive | Splash white

(en) Blog, The Equine Tapestry, Splash White Project

(en) Cheryl (Magoteaux) Cody (2014). The Gunner legacy continues. WORLDWIDE SLIDE, 14.05.2014

(en) Color Genetics, Splashed White

(en) Color Genetics, Splashed White, Tested Splash

(fr) Forum sur le paint horse, GUNNER (Colonels Smoking Gun)

(en) MORRISON Susan (2007). Equine Genetics Deafness. Quarter Horse News, 26.11.2007

(en) Animal Genetics UK, Splashed White Overo (SW-1, SW-2, SW-3)

(en) Certagen GmbH - DNA tests Coat Variations, Splashed White (SW1, SW2, SW3)

(de) GenControl, Splashed White (Helmschecke), SW1, SW2, SW3

(de) LABOKLIN Basel, Splashed White (SW1, SW2, SW3)

(en) Practical Horse Genetics, Splashed White (SW1)

(en) UC Davis, Veterinary Genetics Laboratory, Splashed-White (SW1, SW2, SW3)

Diese Webseite benutzt Cookies für Statistiken, zur Seitenoptimierung und für zielgerichtetes Marketing. Mit der weiteren Benutzung dieser Seite akzeptieren Sie den Einsatz von Cookies zu diesen Zwecken. Lesen Sie hier mehr.