- Splashed White Schecke
- Literaturverzeichnis
- Wissenschaftliche Veröffentlichungen: 2015, 2014, 2013, 2012, 2011, 2010, 2009, 2008, 2007, 2006, 2005, 2004, <2004
- Webseiten
- Labore für DNA-Analytik
Synonyme (en) | Splashed White Overo |
Deutsch | Splashed White Schecke |
Synonyme (de) | Helmschecke, Klecksschecke, nordische Scheckung |
Gene
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MITF (microphthalmia-associated transcription factor)
PAX3 (paired box 3)
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Chromosome |
MITF: ECA16
PAX3: ECA6
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OMIA#
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OMIA 000214-9796
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NCBI gene
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Mutationen
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Erbgang |
SW1: autosomal unvollständig dominant
SW2, SW3: autosomal dominant
SW4: nicht beschrieben (dominant ?)
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Merkmale / Symptome |
Phänotypen / Genotypen
Splashed white: Pferde mit ausgeprägten weissen Bein-, Kopf- und Bauchabzeichen (Leuzismus). Heterogene und komplexe Phänotypen, manchmal schwer zu charakterisieren (Eken H 2009; Hauswirth R et al 2012a, 2013):
Homozygote SW1/SW1: grosse weisse Abzeichen am Kopf (Laterne), sehr häufig blaue Augen (Glasauge, Birkauge), hochweisse Gliedmassen, häufig Bauchflecken (belly spot); lebensfähig. Heterozygote SW1/sw1: die Ausprägung kann sehr unterschiedlich sein: keine Scheckzeichnung; einige weisse Abzeichen; grosse weisse Bein- und Kopfabzeichen; blaue Augen sind möglich. Homozygote SW2/SW2 und SW3/SW3: wahrscheinlich letal
Heterozygote SW1/sw1, SW2/sw2 et SW3/sw3: ähnliche Phänotypen Kombiniert heterozygot (compound heterozygote): Pferde die
- zwei SW Mutationen (z.B. SW1 + SW2)
- eine SW-Mutation und die Tobiano-Mutation
- eine SW-Mutation und die Overo-Mutation (OLW)
tragen, scheinen teilweise oder vollständig weiss zu sein (S. auch Dominant White) Bilder: Hauswirth R et al 2012a, 2012b und 2013; APHA Pleiotropie
Angeborene, vollständige oder partielle Taubheit ist an bestimmte Genotypen gekoppelt (Fehlen der Melanozyten aufgrund einer Blutunterversorgung im Innenohr). Nicht alle Splashed White Pferde sind taub.
Risiko: Pferde mit grossen Abzeichen am Kopf, blauen Augen und hochweissen Beinen; wahrscheinlich eher mit Allel SW2 gekoppelt. Eine Koppelung mit dem Overo lethal white foal syndrome (endothelinB receptor EDNBR) wird auch beschrieben (Aleman M et al 2014a, 2014b; Magdesian GK et al 2009) Die genetische Grundlage und der Erbgang der Hörschwäche sind noch nicht genau bekannt. Weitere Untersuchungen zu diesem Themenbereich sind erforderlich. Eine verminderte Sehfähigkeit wird ebenfalls vermutet (wissenschaftlich beim Pferd wenig untersucht). |
Belastungen |
Erblich bedingte tiefgreifende Einschränkung einer Sinnesfunktion (Gehörlosigkeit). Tiefgreifender Eingriff in die Fähigkeiten: Schäden, die zu vollständigen Funktionsausfällen und zu schwerwiegenden Einschränkungen der Reaktionsfähigkeit auf Umweltreize führen. Konsequenzen
Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen
Eltern
Diagnose (DNA-Test; brainstem auditory-evoked responses, Aleman M et al 2014a, 2014b; Magdesian GK et al 2009); gezielte Anpaarungen; Anpassung der Zuchtstrategie (Mutationsträger sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden) Betroffene Nachkommen
Diagnose (DNA-Test; brainstem auditory-evoked responses, Aleman M et al 2014a, 2014b; Magdesian GK et al 2009); korrektes Management der Ausbildung, des Trainings, der Nutzung und der Haltungsform; betroffeneTiere sollen in der Zucht nicht eingesetzt werden
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Rassen
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SW1: diverse Rassen (Quarter Horse, Paint Horse, Trakehner, Miniature Horse, Shetland Pony, Isländer, Bretonisches Kaltblut, usw.)
SW2: nur in einer grossen Quarter Horse Familie
SW3: nur in 2 Quarter Horse/Paint Horse gefunden
SW4: Appaloosa
SW5: Freiberger (Macchiato)
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Trägerfrequenz (%) | Nicht veröffentlicht |
Gründer |
SW1: Nicht veröffentlicht (SW1 ist eine mehrere Hundert Jahre alte Mutation, Hauswirth R et al 2012)
SW2 (jüngere Mutation, < 25 Jahre): z.B Colonels Smoking Gun (Gunner), 1993 (ev seine Mutter Katie Gun). Pedigree.
SW3 (jüngere Mutation, < 25 Jahre): nicht veröffentlicht
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DNA-Test
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Bemerkung
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Andere mögliche genetische Ursache für die kongenitale Taubheit: Overo lethal white foal syndrome, Fellfarbe Macchiato.
Siehe auch Achimovich A 2015
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