COFICHEV

Dominant white

Synonym (en) W4: Camarillo White
Deutsch Dominant Weiss
Synonym (de)
Weissgeboren
Französisch
Blanc dominant
Gen
KIT (v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog)
Chromosom ECA3
OMIA#
NCBI gene
Mutationen
Polymorphismus. Mindestens  22 unabhängige Mutationen auf unterschiedlichen Exons sind heute bekannt, die weiss geborene Pferde in diversen Rassen hervorbringen. Forschung im Gange. 
Allele: W/W (letal), W/w (Dominant Weiss), w/w
Erbgang
Autosomal dominant
Merkmale / Symptome
Das KIT Gen hat eine zentrale Bedeutung in verschiedenen Entwicklungsprozessen eines Embryos. Wichtig für die Entwicklung von Stammzellen des Knochenmarks, Spermien und Pigmentzellen (Melanoblasten => Melanozyten). Die pleiotropischen Effekte sind noch wenig bekannt.
Unterschiedliche Phänotypen. Epistasie über alle drei Grundfarben (Fuchs, Braun, Schwarz). Mehr oder weniger vollständiges Fehlen von Melanozyten, d.h. von Pigmenten im Fell, in den Haaren und in der Haut. Die Augen sind pigmentiert. Bei der Geburt: einige wenige pigmentierte Haare und Fellpartien möglich (Ohren, Rücken).
Die verschiedenen Allele im KIT Gen führen zu unterschiedlich ausgeprägten Weiss-Phänotypen. Die Depigmentierung kann sehr verschiedenartig ausfallen und auch grosse Ähnlichkeit zu Sabino 1 zeigen.
Pleiotropie
Homozygote (ausser W20): Frühembryonaltod
Belastungen

Die genetischen Beziehungen zwischen pleiotropen Effekten der Mutationen und den verschiedenen Phänotypen sind noch sehr wenig bekannt. Zusätzliche Forschungsarbeit ist erforderlich, um die allfälligen Einschränkungen der Organ- und Sinnesfunktionen zu charakterisieren.

Massgebende Kriterien für die Beurteilung der Belastungen sind insbesondere:
Zuchtstrategie und Massnahmen

Diagnose (DNA-Test); gezielte Anpaarungen; Anpassung der Zuchtstrategie (Genträger sollten untereinander nicht verpaart werden; Zucht von mischerbigen Zuchttieren).

Rassen
Grundsätzlich alle Rassen: Freiberger (Allel W1, Nachkommen der Stute Cigale), Quarter Horse (Allel W10, Nachkommen des Gründer-Hengstes Santana), Camarillo White Horse, Kaltblüter, Holsteiner, Isländer, Oldenburger, Englisches Vollblut, Araber, usw.
Trägerfrequenz (%) Nicht veröffentlicht
Gründer S. Tabelle Genotypen und Phänotypen
Test ADN
Bemerkungen
Mutationen des KIT-Gens sind auch für folgende Phänotypen verantwortlich
  • Sabino-1
  • Tobiano
  • Weisse Abzeichen in Zusammenhang mit MC1R, MITF, PAX3
KIT-GEN: Genotypen und Phänotypen 
Allele Breed Origination Characteristics
W1 FM  Cigale, 1957 Usually pure white; nonsense mutation at exon 15, truncation 15-21 
W2 TB  KY Colonel, 1946 Usually pure white; substitution Glycine-Arginn exon 13 
W3 AR  R Khasper, 1996 Usually pure white; nonsense mutation at exon 4, truncation 4-21
W4 CW  Sultan, 1912 White, substitution Glycine-Arginin in exon 12
W5 TB  Puchilingui, 1984 White to sabino-like; deletion in exon 15 and premature stop codon
W6 TB  not published White, substitution Glycine-Arginin exon 5-21
W7 TB  not published White,  splice site of intron 2
W8 IH not published Partially white (sabino-like), splice site mutation of intron15
W9 HH  not published White, missense mutation in exon 12
W10 QH  GQ Santana, 2000 Exhibit a wide range of phenotypes similar to that of W5, deletion in exon 7and premature stop codon
W11 SGDH not published Complety white, splice site mutation of intron 20
W12 TB  not published Partially white, deletion in exon 3
W13 QHxPP  not published White, splice site mutation of intron 17
W14 TB not published White, deletion in exon 17
W15  AR not published Partially white (sabino-like), missense mutation in exon
W16 OL not published White, missense mutation in exon 7
W17 JD not published White
W18 CH not published Pronounced depigmentation phenotype, sabino-like, mutation in intron 8 (c.1346 + 1G>A)
W19 PB not published Partially white, missense variant in exon 8 (c.1322A>G; p.Tyr441Cys)
W20 TB+ other breeds not published Partially white, missense variant in exon 14 (c.2045G>A; p.Arg682His). Subtle effect on pigmentation (white pattern); not homozygous lethal. Siehe auch W20 project
W21 IH not published White-spotted coat colour phenotype and heterochromia iridis exon 17 (c.2369delC)
W22 TB not published White-spotted coat colour phenotype. Degree of depigmentation in animals with the W22/+ genotype varied between ~15% and 100% (large heterozygous deletion spanning exons 10–13 of the KIT gene)

AR=Arabian, CH=Swiss Warmblood, CW=Camarillo White Horse, FM=Franches-montagnes, HH=Holstein, IH= Islandic Horse, JD=Japanese Draft Horse, OL=Oldenburger, PB=Partbred Arabian, PP=Paso Peruano, SGDH=South German Draft Horse, TB=Thoroughbred.

W1-W4 (Haase B et al, 2007); W5-W11 (Haase B et al, 2009; W12 (Holl et al, 2010); W13-W17 (Haase B et al, 2011); W18-W20 (Hauswirth R et al, 2013); W21 (Haase B et al 2015); W22 (Dürig N et al 2017)

Compound heterozygotes (W5/W20) show a more pronounced depigmentation phenotype (white)

All compound heterozygotes W20/W22 showed a completely white coat colour phenotype


LITERATURVERZEICHNIS

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